又称孟德尔式遗传病.致病基因可位于常色体上 ,也可位于性染色体上.所以单基因遗传病遗传方式可分为（一般的常染色体遗传和伴性遗传及特殊的从性遗传和限性遗传）.常染色体遗传又分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传.伴...
神经系统单基因遗传病根据其遗传形式可分为以下4 种：( l ）常染色体显性遗传指遗传基因位于常染色体上，并有很强的外显率。最常见。自应用核酸电泳技术、重组DNA 技术和互补DNA 探针方法以来，明确遗传性疾病基因的越来越...
常染色体显、隐性，X染色体显、隐性，Y染色体。还是说隔代遗传...什么的
常染色体显性，常染色体隐性 X染色体显性，X染色体隐性 Y染色体一般不再分显性和隐性了。（高中阶段。）先判断是否是显性还是隐性，然后再假设X上进行推理即可，建议你不要死记他们的特点，因为特点是可以推理出来的，否则太多...
单基因遗传病是一对等位基因突变引起的疾病，主要包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X链锁显性遗传、X链锁隐性遗传、Y链锁遗传等遗传方式。单基因遗传特点是：显性遗传是世代遗传，染色体隐性遗传是隔代遗传，发病情况是男女...
1.如果双亲都是正常的，女儿患病，则该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传。2.如果双亲患病，女儿正常，也该遗传病的遗传方式是常染色体显性遗传。3.如果母亲患病，儿子都患病，则该遗传病的遗传方式最可能是伴X染色体隐性...
女性都是携带者。5、Y连锁遗传病 Y连锁遗传病的特点是男性传递给儿子，女性不发病。因Y染色体上主要有男性决定因子方面的基因，其他基因很少，故Y连锁遗传病极少见。参考资料来源：百度百科——单基因遗传病 ...
人类遗传性疾病种类繁多，遗传病的方式也是多种多样的，大致归纳为三种。分别为单基因、多基因和染色体病三类。它们的遗传方式如下：1．单基因病遗传，是由单个致病基因引起。(1)常染色体显性遗传，如：多发性家族性结肠息肉...
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,分为：1.常染色体显性遗传：世代遗传,男女发病率相等.2.常染色体隐性遗传：隔代遗传,男女发病率相等.3.伴X染色体显性遗传：世代遗传,男发病率小于女性.患病女性的父亲和儿子必...
单基因遗传的方式又分常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性染色体隐性遗传等。在基因遗传因素引起的精神病中，以常染色体隐性遗传病最多见，如苯丙酮尿病、肝豆状核变性等。这一类遗传病，患者的父母双方都不是患者，但都...
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