肯定不包括喽!隐性携带者他没患病!当然不算病人。
如果是隐性的一方是基因携带者,另一方健康,孩子有50%的几率成为基因携带者,但终身不发病,如果一方是患病者,另一方健康,孩子100%为基因携带者,终身不发病 如果是显性的,一方有且只有一条染色体是,另一方健康,孩子有50...
不是的,把显性基因表示为A,隐性基因表示为a,你说的父母基因都是Aa,致病必须同时满足3个条件:隐性基因必须是致病基因,aa肯定会发病,如果只是控制普通性状的基因,那后代无论怎样遗传父母的基因都不会有问题;如果你说...
如果是存在于同源染色体上,则后代不患病,如果位于性染色体上,则生女儿不患病,生儿子50%几率患病
仅供参考。隐性基因携带者本人不会发病。如果与此病患者或基因携带者婚配,后代可能患病。
如果我没有理解错你的意思的话,你的意思是:夫妻有一方是携带者,另一方是纯合子,假设致病基因为a,则基因型为AA以及Aa,这样的基因型后代不会患病的.
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但是。引起隐性遗传病的病理性基因较正常基因力量弱,因此.带有1个隐性基因和1个正常基因的人就不会患隐性遗传病。两个遗传基因中1个为隐性病理性基因、1个为正常因的人称为病理性基因携带者。(2)隐性遗传病的血统。...
患者同胞中1/4会患病,正常同胞中有2/3的可能性为隐性致病基因的携带者。3.患者子女一般不发病,系谱中看不到连代传递现象,病例往往是散发的。4.近亲婚配时,后代隐性遗传病发病风险比随机婚配者明显增高 ...
不会。根据查询有来医生网得知,隐性遗传杂合子不会发病。在常染色体隐性遗传病中,致病基因是隐性且位于常染色体上。只有在致病基因是纯合子的时候才会发病,杂合子状态不发病。即隐性遗传杂合子不会发病。