气体进样重复性差的原因

初次之外，还有进液体样品时针内有无气泡、溶剂是否容易挥发、样品是否过滤等因素有关系。

氦气可以用作检漏气体的原因有：1. 氦气的化学性质稳定，无害。2. 氦气的密度比空气小，利于氦气检漏仪器的充填。3. 氦气的穿透性比其他气体差，利于检测漏气。4. 氦气的惰性气体的性质，不会与被检测的物质发生化学反应，不会对被检测的物质造成影响。5. 氦气在空气中的含量很低，很容易就可以检测出来。以上就是氦气可以用作检漏气体的几点原因，希望对解决您的问题有所帮助。高级设备，还用氦气那，如飞机，宇宙飞船 等等，现在有的中等设备也用了，但是氦气，成本很贵的，其化学特性稳定，不易爆炸，用氮气也可以检漏，价钱，就是天上和地下，普氦气600Y 纯氦气700Y高纯氦气900Y，普氮气30Y高纯氮气150Y，要是几千设备...

应该是样品没有按要求进入色谱柱。先检查气流是否稳定。另外，如果是全进样，可能和衬管有关，也可能是柱头漏了，如果是分流进样，也可能是分流板脏了。

3. 由于分子进入质谱仪的速率和数量不稳定，可能会导致分析结果的重复性下降。因此，在进行气相质谱的分析过程中，需要确保气体总流量达到合适的范围。如果气体总流量太小，建议检查设备调节是否正常、进样量是否适当等因素，并...

1.如果你用的是面积归一法的话，进样量太大主峰截顶，基线不好，分离不彻底都会导致重现性不好。2.如果采用内标法、外标法、校正归一法等，除上述原因外，每次的进样量控制不好也会导致重现性不好。具体情况可致电...

包含的思路和原则比较多，说起来比较复杂，简单来说应具备以下特点：合适的进样方式（顶空还是直接进样），正确的洗针溶剂，合适的分流比及隔垫吹扫，合适的色谱柱选用（不合适的固定相会导致峰拖尾影响积分导致重复性不好）...

包含的思路和原则比较多，说起来比较复杂，简单来说应具备以下特点：合适的进样方式（顶空还是直接进样），正确的洗针溶剂，合适的分流比及隔垫吹扫，合适的色谱柱选用（不合适的固定相会导致峰拖尾影响积分导致重复性不好）...

①进样技术不佳；②漏气，特别是微漏；③载气流速控制不好，不恒定；④柱温控制不好，或未达到平衡；⑤程序升温过程中升温重复性欠佳；⑥柱温过高超过了色谱固定液的温度上限或太靠近温度下限；⑦色谱柱(主要是固定相)被...

分流进样，进样量保持一样，但是由于分流阀的不稳定造成分流比的变大，所以每次分析的时候老是出现峰面积的不好。换了一个分流阀，保持进样一样，这样问题就解决了。如果你的情况和我的类似你可以参考下去排除故障的。

气相色谱仪的衬管污染和类型不合适也会造成进样重复性差，进样垫和杂质在衬管内聚集会对样品进样量造成严重的影响，如果衬管类型不合适会造成样品过载从而影响进样重复性。衬管底部的密封垫和毛细柱的石墨垫漏气会造成样品...

一般来说一下几种情况需要更换进样隔垫：1，进样重复性差。系统适用性试验无法通过时应考虑是否是进样隔垫漏气导致进样量不准。2，气体流量不稳。一般是隔垫孔过大，产生漏气。表现在基线不稳，升温时漂移严重。3，衬...