新鲜组织冰冻不同组织有不同的参数要求,包括冰冻方式,样品大小都会有影响,具体的要自己查protocol。冰冻样品保存要防止反复冻融,不然会损伤样本。
取出脑组织,用OCT胶包埋,一层层的包埋,注意:不能有气泡,否则营销切片;不能留有空隙否则会冻坏脑组织。冰冻切片的温度是-18℃~-25℃之间都可以的,脑组织最好是-18℃。有关冰冻切片机的信息,可以去瑞沃德生命科技...
小鼠灌流脑子可以保存两个月。根据查询相关信息显示:度冰箱保存过夜。实验室鼠脑冰冻切片采用4%的多聚甲醛固定,小鼠直接灌注saline20ml,4%多聚甲醛20ml经左心室固定然后取材在4度4%多聚甲醛后固定4-6h,浸20%-30%。
在制作小鼠肾组织石蜡切片进行免疫组化染色时,可以先固定再取材。一般常用的固定剂有甲醛、乙醇、丙酮等。以下是注意事项:1.固定时间:固定的时间一般在1-2小时左右,不宜过长。固定时间过长会导致组织硬化,影响后续的制...
用灌注的方法去掉血管里的东西。如果还是有,建议用NaBH40.5%的PB溶液(pH8左右)浸泡5min,如果没有了,那多半是残留醛基造成的自发荧光(绿色更重一些)。注意贴片要牢固。
是否非常锋利,若刀口长期使用变钝,可能使切片易碎。2.石蜡的熔点是否合适,冬天和较软的材料,应使用熔点低的石蜡。(石蜡更软一些不易破碎)3.检查脱水和透蜡、包埋过程中的试剂、时间、温度和操作中有无不当。
如果要敏感性高的话,需要用Oil-Red-O染色,其实比HE更简单,我们都是在冰冻片上直接染的。脂肪被染成橙黄色,比HE看的清楚。如果你的实验打算发表文章的话,应该先查找相似文章用的方法。否则如果你是用的HE,而...
100%乙醇加二甲苯10min二甲苯10min二甲苯5min关于切片,一般就是直接Dissect以后就固定,托说,包埋了,小鼠的testis很小的,又不是大象的还要切成小块,所以不需要的,切片厚度什么的5um,有其他问题可以留言!!
油红O染色需要冷冻切片的吧,石蜡切片的话脂肪已经被溶解了
制作病理切片时一个比较复杂的过程,还需要一些高档的设备,最好用10%固定后,拿到有条件的地方做,比如大医院的病理科,或者医学院的病理教研室。