该超氧化物歧化酶(SOD)活性测定试剂盒通过使用黄嘌呤(Xanthine)/黄嘌呤氧化酶(XOD)体系生成超氧化物阴离子。加入发色基团，发色基团可被由上述体系产生的氧化物阴离子还原成为水溶性的黄色甲染料，这样SOD活性通过抑制发生基...
4.SOD标准抑制曲线将SOD标准品用磷酸盐缓冲液配制成750U/ml的溶液,再稀释到50倍,即SOD量为15U/ml(1.5μg/ml),用本法测定不同量的SOD标准液的百分抑制率,以百分抑制率为纵坐标,以SOD活力单位U/min为横...
抗氧化酶(SOD、POD、CAT)活性测定方法一、超氧化物歧化酶(SOD)活性测定(氮蓝四唑光化还原法)1、试剂的配制、(1)0.05mol/L磷酸缓冲液(PBS,pH7.8):A母液:0.2mol/L磷酸氢二钠溶液:取Na2HPO4·12H2O(分子量358.14...
3.SOD活性测定与计算至反应结束后，以不照光的对照管做空白，分别测定其它各管的吸光度。四、结果计算已知SOD活性单位以抑制NBT光化还原的50％为一个酶活性单位表示，按下式计算SOD活性。SOD总活性＝(Ack－AE)×V/(...
5药品说明书5.1超氧化物歧化酶的别名潘乐新；肝蛋白；奥古蛋白；奥美蛋白,；超氧化物歧化酶5.2外文名SuperoxideDi***utase,Orgotein,Ometein,Ontosein,Palosein,SOD,Peroxinorm5...
，可将氮蓝四唑还原为蓝色的甲腙，后者在560nm处有最大吸收。而SOD可清除O₂，从而抑制了甲腙的形成。于是光还原反应后，反应液蓝色愈深，说明酶活性愈低，反之酶活性愈高。据此可以计算出酶活性大小。
SOD活性的测定方法[2005-10-3112:51:00|By:abingxu]0推荐pH7.8最适，按邵从本等（1993）方法。1.试剂：反应液：含13×10-3M甲硫氨酸（MW=149.21292），75×10-6MNBT（MW=817.7），2×10-6M...
WST®-1不会和黄嘌呤氧化酶的还原型发生反应，因此，能够检测SOD100%的抑制率。WST®-1被超氧阴离子还原的比率与黄嘌呤氧化酶的活性线性相关，并且会被SOD所抑制（见下图）。因此，SOD或者SOD类似物的IC50(50%的...
当有SOD存在时，由于它能催化O2-与H+结合生成O2和H2O2，从而阻止了中间产物的积累，因此，通过测定光吸收即可求出SOD的酶活性。三、实验试剂：大蒜、冷丙酮、磷酸缓冲液（PH7.8，0.05mol/L)、氯仿-乙醇混合液、邻苯三...
SOD酶的活力的测定方法如下：1.直接法原理是根据O2或产生O2的物质本身的性质测定O2的歧化量，从而确定SOD的活性。经典的直接法包括：脉冲辐射分解法、电子顺磁共振波法（EPR）、核磁共振法。由于所需的仪器设备价格...
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