0.1-1之间。液相色谱仪检测器的技术指标有噪声、灵敏度、检测下限和线性范围。噪声是在没有样品进入检测器时，一定时间内基线发生起伏的信号，灵敏度是组分通过检测器时，组分的变化量对响应信号的变化的比值，即标准曲线中线性部分的斜率。
有的。之所以说高光泽度的材料要用小角度光泽度计,其实主要是一般的光泽度计量程太小...彩谱单角度光泽度仪CS-300的量程为60度：0-1000GU。彩谱三角度光泽度仪CS-380的量程20度：0-2000GU;60度：0-1000GU；85度：0-160GU。
色谱一般只对柱效和分离度做要求，用峰高计算时，还要求对称因子在0．95－1．05之间．没有对半峰宽的要求．6秒内的平行情况如何，是每次都出现一个大峰还是偶尔出现呢？峰形一样吗？
峰高×半高峰宽,峰高×平均峰宽,积分都可以.有峰高就可以计算了,m=fA中A可以是峰高或峰面积,m是质量或浓度。比如有时候我们用归一化法，客户允许我们忽略0.3%以下的杂质，那么我们可以把最小峰面积设到主峰的0.3 如果是用外标法定量，那么只要注意标准曲线的积分参数跟样品的积分参数一致就可以了...
准确定一般用加标回收率来确定，通过真实样品加标，其回收率一般控制在80~120%。精密度一般用连续进样计算多个重复性的相对标准偏差表示，RSD%一般控制在小于10%比较理想，临近检出限可以适当提高。灵敏度一般用方法检出限表示，用低浓度样品基体计算3倍的信噪比（S/N）来表示，或连续进数针低浓度的基体...
比工业精馏塔和气相色谱的分离效能高出许多倍。4、高灵敏度：紫外检测器可达0.01ng，进样量在μL数量级。5、应用范围广：百分之七十以上的有机化合物可用高效液相色谱分析，特别是高沸点、大分子、强极性、热稳定性差化合物的分离分析，显示出优势。仅供参考并无权威数据。
样品也称取一定的质量，稀释后进样分析。然后读取峰面积（A对照）。现在最新的液相色谱仪，一般没有灵敏度可调，因为最后进行数据处理的部分全是色谱工作站及有关软件，所以不存在调灵敏度的说法。正常的情况下，液相分析中的待测样品峰面积在几百mAu*s至几千mAu*s，尽量不要低于100mAu*s或高于10000...
比如一张图，运行了30分钟，主峰峰高是300，如果标准要求你“调节灵敏度，使主峰占满量程的30%”，那么你设置横坐标就是0到30（大于30均可），纵坐标就设置为-10到1000（前面的-10可根据你的图谱适当变化，-5，-20均可）。基本上就是这样了。呵呵，希望对你有所帮助。
如果基线是一条完全水平的直线，那么斜率是0。换言之，基线波动越小，斜率灵敏度也就越小。基线波动越大，斜率灵敏度也就越大。我们用的岛津的气相，工程师说，斜率灵敏度低于2000，或者3000的时候，基本上认为基线平稳了，就可以进样了。这就和液相里面说，仪器跑平了，跑稳了是一个意思。当然如果...
0.1到2毫升/分钟之间。液相色谱中的流速在0.1到2毫升/分钟范围内，液相色谱的分离效果和灵敏度都比较高。流速过慢，会导致分离效果不好，流速过快，会降低灵敏度和增加误差，液相色谱的流速也受到泵、色谱柱、检测器设备性能的影响。
6.1从“积分”菜单中选择“积分事件”选项,选择合适的“斜率灵敏度”,“峰宽”,“最小峰面积”,“最小峰高”。点击,自动加载积分参数。6.2点击左边“√”图标,将积分参数存入方法并退出“积分事件”。6.3如积分结果不理想,则修改相应的积分参数,直到满意为止。7标准曲线7.1点击“校正”-“校正设置”,输入“含量...
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