）常染色体隐性遗传致病的遗传基因位于常染色体上，仅当该基因是纯合子时才发病，在杂合子时则为致病基因的携带者。这种遗传形式有如下特点：① 患病双亲均无病而是携带者；② 同胞中约有1 / 4 是患者，1 / 4 正常，...
常染色体隐性遗传病：其遗传系谱特点是男女发病机会均等，发病与性别无关；双亲为无病携带者，子女发病概率为25%；常是越代遗传；近亲婚配时，子女中隐性遗传病患病率大为增高。例如：苯丙酮尿症，白化病；伴X染色体隐性遗传...
单基因遗传病 杂合型隐性致病基因携带者,本身不表达相应的性状,但可将致病基因传给后代。 常染色体隐性遗传病的谱系特点:男女发病机会均等,发病与性别无关;双亲为无病携带者,子女发病机率为25%;常是越代遗传;近亲婚配时,子女中隐性遗...
有两种可能性，一种是其父母是致病基因携带者，还有一种情况就是变异。比如某疾病为常染色体显性遗传病， 父母基因型均为aa，但是子代发生了基因突变使其中一个a变成A，则子女患病。只是突变的几率比较低。忘了补充一句，...
隐性遗传病是由隐性致病基因引起的疾病，其遗传特点是患者父母不一定发病，但都是致病基因的携带者，而患病的子代是致病基因的纯合体。患者家族中一般不出现连续几代的遗传，但是患者的兄弟姐妹中，约有1/4的人患病，且男女...
单基因遗传病是指由单基因突变而导致的一类遗传性的疾病，按照遗传方式的不同可以分为常染色体显性遗传病，常染色体隐性遗传病。一个基因突变就会表现出临床的症状，它是位于常染色体上面的，所以它的遗传风险发病率和性别没有...
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，有6500多种，较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。根据致病基因所在染色体的种类，通常又可分四类：一、常染色体显性遗传病 致病基因为显性并且位于常染色体上。如软骨发育不...
男性患者与正常女性婚配，子代中男性正常，女性都是携带者。因此X连锁隐性遗传在患病系中常表现为女性携带，男性患病。男性的致病基因只能随着X染色体传给女儿，不能传给儿子，称为交叉遗传。这类常见的疾病有血友病A、假性...
携带者一般是指一些隐性基因导致的遗传病，个体表现正常但却携带致病基因。其基因型是Aa。对于这类病，AA是正常的，aa是患者。如果是显性致病基因导致的病，则AA、Aa都是患者，aa是正常人，没有携带者。
3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如血友病，其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多。二、多基因遗传：...
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