2023美容院产品是否需要在药监局备案呢
来源:懂视网
责编:小OO
时间:2023-10-02 05:03:09
2023美容院产品是否需要在药监局备案呢
法律分析。企业生产非特殊用途化妆品应提供下列资料和样品,并于产品投放市场后2个月以内报省、自治区、直辖市卫生行政部门备案。1.产品名称、类别。2.产品成份、限用物质含量。3.产品卫生质量检验报告。4.产品样品(5个小包装)。5.产品使用说明书(或其草案)、标签及包装(或其设计);包装材料。法律依据。《化妆品卫生监督条例实施细则》第五条 已获《化妆品生产企业卫生许可证》的企业增加生产新类别的化妆品,须报省、自治区、直辖市卫生行政部门备案。
导读法律分析。企业生产非特殊用途化妆品应提供下列资料和样品,并于产品投放市场后2个月以内报省、自治区、直辖市卫生行政部门备案。1.产品名称、类别。2.产品成份、限用物质含量。3.产品卫生质量检验报告。4.产品样品(5个小包装)。5.产品使用说明书(或其草案)、标签及包装(或其设计);包装材料。法律依据。《化妆品卫生监督条例实施细则》第五条 已获《化妆品生产企业卫生许可证》的企业增加生产新类别的化妆品,须报省、自治区、直辖市卫生行政部门备案。
法律分析:
企业生产非特殊用途化妆品应提供下列资料和样品,并于产品投放市场后2个月以内报省、自治区、直辖市卫生行政部门备案。
1.产品名称、类别;
2.产品成份、限用物质含量;
3.产品卫生质量检验报告;
4.产品样品(5个小包装);
5.产品使用说明书(或其草案)、标签及包装(或其设计);包装材料。
法律依据:
《化妆品卫生监督条例实施细则》第五条 已获《化妆品生产企业卫生许可证》的企业增加生产新类别的化妆品,须报省、自治区、直辖市卫生行政部门备案。
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2023美容院产品是否需要在药监局备案呢
法律分析。企业生产非特殊用途化妆品应提供下列资料和样品,并于产品投放市场后2个月以内报省、自治区、直辖市卫生行政部门备案。1.产品名称、类别。2.产品成份、限用物质含量。3.产品卫生质量检验报告。4.产品样品(5个小包装)。5.产品使用说明书(或其草案)、标签及包装(或其设计);包装材料。法律依据。《化妆品卫生监督条例实施细则》第五条 已获《化妆品生产企业卫生许可证》的企业增加生产新类别的化妆品,须报省、自治区、直辖市卫生行政部门备案。