该水溶性的复合物在562nm处显示强烈的吸光性，吸光度和蛋白浓度在广泛范围内有良好的线性关系，因此根据吸光值可以推算出蛋白浓度。
蛋白质浓度(mg/ml)=F*(1/d)*OD280*D其中d为测定OD值比色杯的厚度D为溶液的稀释倍数
原理简介BCA(bicinchoninicacid)法蛋白浓度定量试剂盒是在世界上常用的蛋白浓度检测方法之一BCA法基础上改进而成。众所周知，二价铜离子在碱性的条件下，可以被蛋白质还原成一价铜离子（biuretreaction），一价...
BCA法测定蛋白浓度时，吸光度会随着时间的延长不断加深。并且显色反应会因温度升高而加快。如果浓度较低，适合在较高温度孵育，或延长孵育时间。6.测定A562，540-595nm之间的波长也可接受。根据标准曲线计算出蛋白浓度。...
该复合物在562nm处有较高的吸光值，并与蛋白质浓度呈正比。不方便的是这种方法需要提前制作标准曲线。BCA蛋白质测定方法灵敏度高，操作简单，试剂及其形成的颜色复合物稳定性俱佳。BCA方法适用于表面活性剂存在下的蛋白质...
原理简介bca(bicinchoninicacid)法蛋白浓度定量试剂盒是在世界上常用的蛋白浓度检测方法之一bca法基础上改进而成。众所周知，二价铜离子在碱性的条件下，可以被蛋白质还原成一价铜离子（biuretreaction），一价...
的准确度都不一样。所以才要求每次进行测定的时候，需要同时进行标准曲线的测定，这样每次蛋白样品的浓度只能根据平行的标准曲线给出来的公式去计算。基本上只要能保证R2值大于98%，标准曲线就能用于计算蛋白的含量。
你用标准的已知浓度的BSA溶液配几管不同浓度的，然后在分光光度计上测出来，把读数跟已知的浓度做一个曲线（有可能是直线），这就是你的标准曲线然后再测你的目标样品的浓度，用读数在标准曲线上找到对应的真实浓度...
（BCA工作液室温下24h内稳定，故现用现配）2.配置不同浓度的标准蛋白液（BSA），1ug/ul，2.5ug/ul，5ug/ul，7.5ug/ul，10ug/ul，待测蛋白样品在什么溶液中，就用该溶液来稀释标准蛋白液（如待测样品溶于强RIPA...
BCA蛋白定量和Bradford法蛋白定量的区别：1、Bradford法测得的主要是碱性氨基酸和芳香族氨基酸，BCA则没有选择性2、BCA法蛋白浓度定量是二价铜离子在碱性的条件下，可以被蛋白质还原成一价铜离子（biuretreaction），一价...
2024/5/3