每药列有处方用名、来源、炮制方法、成品性状、性味归经、功能与主治、用法与用量、贮藏、注意事项等。附录有中药炮制通则及全国中药炮制方法概况表，并附中药拉丁名索引及炮制品分类索引。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第一条为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和...
法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第四十四条药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。生产、检验记录应当完整准确，不得编造。中药饮片应当按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，应当按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。省、自治...
中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范应当报药品监督管理部门备案。除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和药品监督管理部门批准的生...
1、第一，中药饮片必须无虫蛀、无霉变。第二，根、根茎、花、叶、皮类中药材，杂质含量不得超过2%。第三，果实、种子类的药材，杂质含量不得超过3%。2、第四，矿物类药材的杂质含量不得超过2%。第五，干燥的中药饮片，含水量应为7%~13%。第六，需要进行锻制的化石类、矿物类药物，需要锻烧至通体...
《药品管理法》规定：中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规定炮制。省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范应当报药品监督管理部门备案。不符合国家药品标准或者不按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的...
《国家炮制规范》实施之前，已按原标准生产并符合相关规定的中药饮片可以在实施之后继续流通、使用。药品监督管理部门按照产品标注的执行标准进行监督检查和抽检。二、目前，中药饮片的《国家炮制规范》收载项目主要包括来源、【炮制】、【性状】、【贮藏】项。《国家炮制规范》收载的中药饮片品种，其来源、【...
⑤矿物类，夹石、非药用部位等杂质不得超过2％；⑥菌藻类，杂质不得超过3％；⑦树脂类，杂质不得超过3％；⑧需去毛、刺的药材，其未去净茸毛和硬刺的药 材不得超过10％。2.饮片加工炮制与调剂管理 医疗机构具备饮片加工条件直接购入中药材进行加工炮制或"临方炮制"的，要严格遵照《中国药典》和...
法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第四十四条 药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。生产、检验记录应当完整准确，不得编造。中药饮片应当按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，应当按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。省、自治...
第一条为了加强中药饮片管理，保证中药饮片质量，保障人民群众用药安全，根据有关法律、法规，结合本市实际情况，制定本办法。第二条本办法所称中药饮片，是指在中医药理论指导下，根据辩证施治的原则及调剂、制剂的需要，对中药材进行加工炮制后的成品。第三条在本市从事中药饮片生产、经营活动的，应当...
现代中华人民共和国药政管理局编著的一部本草类中医著作。法律依据：《中华人民共和国中医药法》第十三条国家支持社会力量举办中医医疗机构。社会力量举办的中医医疗机构在准入、执业、基本医疗保险、科研教学、医务人员职称评定等方面享有与举办的中医医疗机构同等的权利。第十四条举办中医医疗机构应当按照...
00:43
00:52
03:01
00:47
03:07