此外，异丙醇铝还能催化Oppenauer氧化反应，如甲酸酯的氧化，生成酮类化合物，其高收率使其在合成过程中大放异彩。在合成自然产物如倍半萜烯内酯类化合物如云木香内酯11时，异丙醇铝作为催化剂至关重要。它能促使环氧化合物重排，...
Oppenauer氧化以酮类为氧化剂，三异丙基氧化铝为催化剂这些方程不要求配平，反应机理看有机化学吧。醛氧化成酸用氧化银Ag2O作氧化剂或是银氨溶液，新制的氢氧化铜溶液。CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→CH3COONH4+2Ag+3NH3+H2OC...
沃氏氧化反应（Oppenauer氧化），也译作欧芬脑尔氧化，是二级醇与丙酮（或甲乙酮、环己酮）在碱存在下一起反应，醇被氧化为酮，同时丙酮被还原为异丙醇的反应它是Meerwein-Ponndorf-Verley还原反应的逆反应，属于可逆反应，也...
烷氧基金属盐催化剂催化下将二级醇氧化为酮的反应。它是Meerwein-Ponndorf-Verley还原反应的逆反应，属于可逆反应，也是一个由二级醇制备酮的有效方法。基本介绍中文名：Oppenauer氧化底物：二级醇产物：酮...
是因为含有二级醇与丙酮。欧芬脑尔氧化反应为何在无水条件下进行，是因为反应中含有二级醇与丙酮，会与水产生反应。沃氏氧化反应（Oppenauer氧化），也译作欧芬脑尔氧化，是二级醇与丙酮（或甲乙酮、环己酮）在碱存在下一起...
这种问题比较笼统，严格来说氧化剂的强弱和其浓度和所处的环境，一般是溶剂或气相环境有明显的关系，举个简单的例子而言，把醇氧化为醛，同时又能保护醇分子的官能团不受损害的，有琼斯试剂（稀硫酸，三氧化铬，丙酮做溶剂）...
丙酮一般是溶剂，丙酮极性不大，但是有极性，是良好的偶极溶剂，取代反应很常用。丙酮一般也不是催化反应吧，高中竞赛能遇到的可能是Oppenauer氧化，是作为氧化剂出现的。丙酮在缩合反应里，合成中应用特别广。相当多的无水无氧...
Oppenauer反应中，上述反应物与产物交换，二级醇被氧化为酮，高烯丙醇被氧化为α,β-不饱和羰基化合物。上述反应中涉及的异丙醇铝四聚体的解聚：有人研究了Al(O-i-Pr)3催化环酯开环聚合反应的应用。Al2O3≥24.7%熔点...
醇的氧化用高锰酸钾或二氧化锰氧化：醇不为冷、稀、中性的高锰酸钾的水溶液所氧化，一级醇、二级醇在比较强烈的条件下（如加热）可被氧化。一级醇生成羧酸钾盐，溶于水，并有二氧化锰沉淀析出，中和后可得羧酸。二级醇可...
因NaOX也是一种氧化剂,能将α-甲基醇氧化为α-甲基酮。碘仿为浅黄色晶体,现象明显,故常用来鉴定上述反应范围的化合物。3.羟醛缩合反应有α-H的醛在稀碱(10%NaOH)溶液中能和另一分子醛相互作用,生成β-羟基醛,故称为羟醛缩...
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