酯缩合反应如何出去羰基

该反应是酯缩合反应的一种；酯缩合反应是含有α-活泼氢的酯类在醇钠、三苯甲基钠等碱性试剂的作用下，与其他含羰基的化合物发生缩合反应形成β-酮酸酯类化合物的一类反应。机理是：一分子羧酸酯在强碱的进攻下失去酰基的一个...

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那叫做克莱森酯缩合反应,没有"门"字!两个酯在强碱的催化下失去一分子醇而变成β-羰基羧酸酯的反应.必须至少有一个反应物的与羰基相连的C上有H原子.例如乙酸乙酯CH3COOC2H5,在强碱作用下变成CH2-COOC2H5的碳负离子,该碳...

克莱森缩合反应的核心步骤是一个亲核取代反应 一分子羧酸酯在强碱的进攻下失去酰基的一个α-氢原子，这是一个E2消除反应，并得到碳负离子A 2. A对另一分子羧酸酯的羰基进行亲核进攻，得到中间体B，B随后脱去醇负离子而...

第三题，第一步NBS对甲苯α溴代，第二步取代，第三步腈的醇解，第四步一个不含α氢的酯对另 一个酯的酯缩合反应，第五步还原掉羰基。第四题，第一步酰胺被硼烷还原为醛，后面两步整个是Baeyer-Villiger氧化重排。

与醛基相连的CC键断开，然后甲酸的H转移到C-上。因为只是猜测，并无证据，仅供参考。但这也有些依据吧，毕竟在酯缩合反应中，直到脱RO-的一步都是对逆反应有利的，所以我想用HO-做逆反应是不是也可以这样。

羟醛缩合反应既可以在酸催化下反应，也可以在碱催化下反应。在酸催化下，羰基转变成烯醇式，然后烯醇对质子化的羰基进行亲核加成，得到质子化β-羟基化合物。由于α氢同时受到两个官能团的影响，其化学性质是活性的，α、β-...

在Claisen酯缩合反应中，常用的催化剂类型有酸催化剂、碱催化剂、金属催化剂以及Lewis酸催化剂。其中，酸催化剂的作用是促进酯的羰基进行质子化，使其更易于接受异质原子的亲核进攻。碱催化剂则可以帮助酯的羰基去质子化，形成...

我的理解是阿尔法碳上的氢受羰基（酯基）影响容易脱去，从而在碳上有一对电子，而另一个酯的羰基得到双键上的电子，氧连的碳上就带正点，然后亲核进攻就得到产物

在制备上没有太大意义。如果其中一个酯分子中既无α-氢原子，而且烷氧羰基又比较活泼时，则仅生成一种缩合产物。如苯甲酸酯、甲酸酯、草酸酯、碳酸酯等。与其它含α-氢原子的酯反应时，都只生成一种缩合产物。

例如乙酸乙酯在乙醇钠的作用下，发生酯缩合反应生成乙酰乙酸乙酯。反应是按下列历程进行的：首先是亲核试剂（CHO）进攻乙酸乙酯并夺取α-氢，生成一个负碳离子：然后强亲核的负碳离子和另一分子的乙酸乙酯的羰基发生亲核加成...