氟喹诺酮作用机制

E.抑制细菌DNA回旋酶正确答案：E

（1）氟喹诺酮类抗菌药的抗菌机制是抑制细菌DNA回旋酶，干扰DNA的正常转录与复制而发挥抗菌作用，同时也抑制拓扑异构酶Ⅱ，并干扰复制的DNA分配到子代细胞中，使细菌死亡。（2）不良反应：①影响软骨发育，对负重关节的软骨组...

⑴作用机制：①抑制DNA回旋酶，是氟喹诺酮类抗G-的重要靶点，使细菌的DNA无法保持高度的卷紧和螺旋状态，从而抑制了细菌DNA的复制。②抑制拓扑异构酶IV是氟喹诺酮类抗G+重要靶点。⑵临床应用：泌尿生殖道感染，呼吸系统感...

由作用机制可知：青霉素对繁殖期细菌作用强，因此时细菌合成大量细胞壁，对革兰阴性杆菌不敏感，因此类杆菌细胞壁黏肽含量低；对人体细胞无损伤，对真菌无效。2.喹诺酮类药物发展迅速，目前第三代喹诺酮类（氟喹诺酮类）如...

结核病的致病菌是结核分枝杆菌。氟喹诺酮类药物，妨碍DNA回旋酶，进一步造成细菌染色体不可逆损害，而使细菌细胞不再达到抗菌作用。仅供参考。ddd

是人工合成抗菌药，属广谱杀菌药，通过阻碍细菌dna复制达到杀菌效果。氟喹诺酮类具有抗菌谱广，抗菌活性强、口服吸收良好、与其他类别的抗菌药之间无交叉耐药等特点。

本品为新型氟喹诺酮类抗菌药，它的主要作用机理是通过抑制细菌DNA螺旋酶酶拓扑异构酶Ⅳ的活性，阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用。帕珠沙星对需氧菌，一般性厌氧菌及厌氧性的革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌有效。与伊米配能、环...

氟喹诺酮类药具有下列共同特点：①抗菌谱广，对需氧革兰阳、阴性菌均具良好抗菌作用，尤其对革兰阴性杆菌具强大抗菌活性。②体内分布广，在多数组织体液中药物浓度高于血浆浓度，可达有效抑菌或杀菌水平，同时可透过血-脑屏障，...

结构及抗菌谱的不同，分为一、二、三代、四代。喹诺酮类药物的作用机制为抑制细菌的DNA旋转酶(desoxyribonucleicacidgyrase)，从而影响DNA的正常形态与功能，阻碍DNA的正常复制、转录、转运与重组，从而产生快速杀菌作用。

本品为氟喹诺酮类抗菌药，具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形...