人肝微粒体和体外研究表明：CYP2C8是罗格列酮的主要代谢酶，CYP2C9有少量代谢贡献；
回问题分析:你好,你好瑞格列奈是一种非磺脲类胰岛素促泌剂,主要用来治疗2型糖尿病,至于你说的CYP2C8是肝细胞分泌的一种酶,主要起到参与药物的代谢作用。意见建议:由于瑞格列奈主要通过肝脏代谢,因此有肝功能损伤的...
3.在健康志愿者中开展的临床研究数据表明,CYP2C8是瑞格列奈的代谢过程中起主要作用的酶,而CYP3A4强抑制剂的作用有限。但如果CYP2C8的作用受到抑制,CYP3A4的影响将会相对增强。因此瑞格列奈的代谢和清除可能会由于细胞色素酶P450的...
经细胞色素P450代谢的药物：体外药物代谢试验表明，在临床使用剂量下，罗格列酮不抑制主要的P450。体外试验资料证实，罗格列酮主要通过CYP2C8代谢，极少部分经CYP2C9代谢。那么罗格列酮片怎么吃效果好呢?有什么不良反应呢?罗...
(6)CYP2B6和CYP2C8底物:当与多吉美同时给药时,浓度增加,应慎用。(7)CYP3A4诱导剂:增加索拉非尼的代谢,从而减低索拉非尼浓度。(8)新霉素:当与口服新霉素索拉非尼AUC减低,应慎用。【特殊人群的使用】(1)肝受损:在有Child-...
参与Ⅰ相代谢的细胞色素氧化酶CYP450超家庭(CYP1A1/2、1B1、2A6、2B6、2C8、2C9、2C19、2D6、2E1、3A4/5/7)、乙醛脱氢酶(ALDH)、乙醇脱氢酶(ADH)、二氢嘧啶脱氢酶(DPD)等参与Ⅱ相代谢的N-乙酰基转移酶(NAT1/2)、尿...
体外试验证实了参与西格列汀少量代谢过程的主要酶是CYP3A4,及CYP2C8。健康受试者口服[14C]标记的西格列汀一周内,由粪便(13%)或由尿(87%)中检测出的放射性活性约100%。西格列汀口服给药100mg表观终末半衰期t1/2大约为12.4小时...
厄贝沙坦主要由CYP2C9代谢,较少部分通过葡萄糖醛酸化代谢。抑制葡萄糖醛酸转移酶途径不会导致临床意义的相互作用。在体外试验中,可观察到厄贝沙坦和华法林、甲苯磺丁脲(CYP2C9底物)和尼非地平(CYP2C9抑制剂)之间的相互作用。然而...
/p/p/k/c,k,q,qu,ch/b/b/d/d,ed/g/g摩擦音：（试对比下列几组发音的不同之处）/f/ph,f,ff,gh(咬嘴唇,不发音）/v/v,f,ph(咬嘴唇,发音）/s/c,...
细胞色素p450酶对药物代谢-体外肝微粒体蛋白中研究结果显示,培美曲塞未导致通过CYp3A酶,CYp2D6酶,CYp2C9酶和CYp1A2酶代谢的药物清除率降低。没有进行研究观察培美曲塞对细胞色素p450同工酶的影响。因为,如果按照推荐的给药日程(每21天...
