如果要取代,可以在氯的邻对位引入吸电子基,比如-NO2,可以大大降低和氯原子相连的碳原子上的电子密度,有利于亲核试剂的进攻,这样反应就会变得容易很多,如果引入3个硝基甚至可以在常温下就可以进行反应而生成苯酚钠 ...
苯环上的氯原子可以通过傅克烷基化反应进行取代反应,以引入烷基基团。傅克烷基化反应是一种亲核取代反应,通常在有机化学中用于引入烷基基团。该反应的反应条件通常包括使用亲核试剂(如醇、胺等)和氯代烷烃作为反应物,以及...
这是一个亲核性芳香取代。 只有当苯环上带有一个或多个吸电子取代基, 尤其如邻对位上有硝基这样的取代基时, 氯苯能很好地发生被甲氧基取代。机理是: 当有这样的吸电子取代基时, MeO 负离子进攻苯环所产生的负离子会...
亲核取代反应是指有机分子中与碳相连的某原子或基团被作为亲核试剂的某原子或基团取代的反应。在反应过程中,取代基团提供形成新键的一对电子,而被取代的基团则带着旧键的一对电子离去。活性顺序取决于反应底物的结构。2)...
亲核取代反应,生成phOCH3 (ph代表苯基)
氯苯和甲醇反应条件是核取代反应,生成phOCH3 (ph代表苯基)。理论上讲,甲醇有一个醇羟基,上面除了连着苯环还有位置放氢原子,而卤素原子是可以和醇羟基或者氢原子在一定条件下发生取代反应。
以氯苯为例,由于氯原子诱导效应(主要)吸电子(电负性决定),使共1号位C负电,于是2号位C带正电(即电子云密度降低),同理对位也是。因此卤代基对苯环上亲电取代有钝化效应。其共轭效应是给电子的,而共轭效应总小于诱导...
,使得亲电取代相对于没有取代的苯不容易发生。但是氯同时又具有给电子的共轭效应,通过孤对电子离域可以对邻对位的正电荷起到稳定作用。综上,氯是deactivating but ortho-para-directing取代基。与之类似的还有溴。
答案,第二个---氯代环己烷,更易发生亲核取代。原因见下:1、氯苯的C-Cl键长(0.172)比氯代环己的烷键长(0.179nm)小;2、氯苯的C-Cl键能(402KJ/mol)比氯代环己的烷键能(335KJ/mol)大 3、氯苯的C-Cl键...
对SN1反应来说,生成的中间体烯丙式碳正离子稳定,反应速度快,而对SN2来说,过度态部分形成的新σ键,可以与双键产生共轭作用,过度态的能量低,活化能低,反应速度快。 这里主要是有共轭效应 ...