”从遗传学角度看，这有两种可能：1，你父母确实没有高血压的基因遗传给你，但你的基因突变产生了高血压的基因并表现出来了，你就得了高血压；2，你父母的高血压基因由于外界条件，如生活方式健康，而没有表现出来，也就...
小编在网络上也具体查看了有关的信息了，如果是因为基因突变导致高血压，那么这个时候就必须要进行筛查，人体内的基因出现突变的时候，可能就会引起患者出现高血压的情况。所以患者这个时候一定要到医院去做一次筛查，这样的话就...
高血压病被认为是一种多基因疾病,这些基因的突变、缺失、重排和表达水平的差异,亦即多个"微效基因"的联合缺陷可能是导致高血压的基础。那些已知或可能参与高血压发病过程的基因称为高血压病的候选基因,据推测可能有5～8种。2.环境因...
原发性高血压是多基因疾病，即在多“微效基因”联合缺陷和外源环境因素共同作用下导致血压异常升高[1]。单基因性高血压和原发性高血压明显不同，它是由于某一个基因突变造成的，常少年发病，符合孟德尔遗传定律，两者既有区...
高血压为多基因遗传病，己得到公认。所谓多基因遗传病，是指那些由于有多种基因微小缺陷和多种环境因子相互共同作用达到一定程度后所出现的疾病。即人类的一些性状或遗传病不是决定于一对主基因，而是有多对基因协同决定，...
妊高症重在预防，尤其是高龄产妇、有高血压病史或家族史、以往有过妊高症的孕妇，是妊高症的高危人群。发病原因：可能涉及母体、胎盘和胎儿等多种因素，包括有滋养细胞侵袭异常、免疫调节功能异常、内皮细胞损伤、遗传因素和营养...
这些疾病的致病基因主要涉及与肾上腺皮质激素代谢、离子转运、儿茶酚胺代谢等有关的基因。单基因继发性高血压致病基因的研究促进了致病基因突变与高血压发生机制间的功能性研究，为原发性高血压相关基因研究提供了重要线索和良好...
有遗传倾向的疾病，如高血压、糖尿病、肿瘤等，可以肯定和生活环境有关，但也有证据表明某些基因发生了变异。不过，涉及的基因不是少数几个，而是众多基因与生活环境因素共同作用的结果。遗传学家认为：没有突变就不会有遗传...
高血压病属于常染色体遗传倾向性疾病，即父母亲有高血压病的子女在相同的发病环境中较父母没有高血压病的子女容易的高血压病，而不是一定会得高血压病。
回高血压的发病机制:⑴心输出量改变:早期高血压患者常有心输出量增加,表明心输出量增加在原发性高血压的始动机制中起到一定作用,可能与交感兴奋、儿茶酚胺类活性物质分泌增多有关。⑵肾脏因素:肾脏是调节水、电解质...
00:43
00:52
03:01
00:47
03:07