能。醌是含有环己二烯二酮或环己二烯二亚甲基结构的一类有机化合物的总称，能氧化二氢吲哚。大部分的醌都是α，β-不饱和酮，且为非芳香、有颜色的化合物。最简单的醌是苯醌，包括对苯醌（1，4-苯醌）和邻苯醌。
吲哚醌法定性原理是定性鉴定氨基酸的反应，又称靛红或叫吲哚—2，3一二酮。与不同氨基酸反应显示不同的颜色，且不受氨的影响。可专门检测脯氨酸和羟脯氨酸，作为茚三酮反应的补充。
取滤液0.5ml，点于滤纸上，待干，喷以1％吲哚醌－醋酸（10:1）的混合溶液，干后，在100～110℃加热约10分钟，
亲电性。噻吩和吲哚醌可通过氧化反应发生4+2环加成反应，形成二氢噻吩与吲哚二酮产物，该反应基于噻吩和吲哚醌上的π电子亲核性和吲哚醌上的亲电性。
与氨基酸反应。根据化学相关知识得知：氨基酸在丙酮溶液中可与吲哚醌反响形成蓝色化合物，在一定条件下，可用以测定蛋白质水解液中脯氨酸。
味苦。能升华。易溶于沸乙醇，溶于乙醚的沸水呈红棕色，溶于氢氧化碱呈紫色，放置后变黄色。水中溶解度:1.9g/l。橙红色单余棱柱结晶。熔点203.5℃（部分升华）。易溶于热乙醇，微溶于乙醚，溶于热水、苯、丙酮，...
取10ml1%的吲哚醌，加入1ml醋酸中搅拌均匀，即得
氧化还原。koh与蒽醌是先发生性质最活泼的，是氧化还原反应的原理。蒽醌是人工合成的天然染料，蒽醌类化合物的基本母核为蒽醌，母核上常有羟基、甲基、甲氧基和羧基等取代基。
先由苯胺三氯乙醛肟缩合制得肟基乙酰苯胺，再经环合，水解制得靛红。也可以用吲哚氧化制取.
醌可以接受亲电加成，根据反应条件和反应剂不同，醌能够发生不同的反应。当醌在弱碱的存在下，通过分子内的氢键形成开环的吡羟酮，也即2-羟基-1,4-醌。在此反应中，弱碱可以促进去质子化过程，同时聚合反应也因此得以降低...
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