26619蛋白marker条带kd

26kd蛋白用15%的胶.因为跑50kDa以上的蛋白要用10%的。50kDa-15kDa左右的话用15%的，跑更小的蛋白（比如10左右或以下的），就要适当的把胶的浓度再提高，18%或20%都可以。所以26kd蛋白用15%的胶.如果以溴酚蓝跑到...

观察胶上的条带。与marker相比，样品中的蛋白条带颜色越深，则蛋白浓度越高。4.估算浓度:如果你知道marker中各个条带的蛋白浓度，你可以通过比较样品条带与与之最接近的marker条带的颜色深浅来估算样品的蛋白浓度。例如，如...

值得注意的是预染蛋白Marker与染料共价耦联，所以在不同的缓冲条件下电泳时迁移特性可能会发生某些变化，可能导致一些偏差，所以不太适合精确定位蛋白——不过多数情况下Marker的条带未必能和我们的目标蛋白完全一样，我们得到的也...

原因很多哦，首先确认胶的浓度、PH值，离子强度是不是正常，这些都会影响条带的质量。其次确定电泳液的PH、离子强度是否正确，如甘氨酸浓度太低时，蛋白会浓缩不好；电泳液最好新鲜配制。蛋白Marker的质量也会有所影响的，可...

常用的蛋白marker从117KD到17KD，不同的条带是由不同大小的蛋白组成的。一般pre-stained的marker有这样的组成 蛋白质 来源 分子量计算 MW (Da)MBP-b-牛乳糖1 E. coli 175,000 MBP-副肌球蛋白1 E....

还有可能 就是你跑电泳的时间太长了，把小分子量的蛋白MARKER 都跑到缓冲液中去了

400、300、200、100bp共6条,常用的就这些了.常用的蛋白电泳marker：蛋白预染marker大小依次为170、130、95、72、55、43、34、26、17、10KDa,其中72是红色的那条,10是绿色的那条,共10条带.其他的也是视情况而定.

如果marker中大分子量蛋白分离已经分开，而小分子量蛋白分不开，应该是胶浓度太低，孔径太大，所以25K和14K的蛋白所受阻力都太小，没有明显区别。可以增加分离胶浓度，一般15%左右就可以了。

当然是博凌科为的好啊，我们院里一直用的就是他家的 产品简介：本产品包含3种多肽和2种低分子量蛋白质组成，分子量范围为3.5kD-26.6kD，分子量大小为3.5kD，6.5kD，14.4kD，16.9kD，26.6kD，其中6.5kD为加...

为什么50KD到7oKD之间的蛋白条带跑不好，那是因为50:K至70K之间相对来说是50k太短了，一定要上70K至90K它的柜离就相差不多的，它们的蛋条带就可以跑好。