1.配制电泳试剂用水蒸馏水就可以了就是单蒸水,如果条件允许的话,可以只用更好的当然纯水是最好了;2.一般实验室都会有蒸馏水,双蒸水,其实双蒸水就能满足大多数实验室的要求,纯水才是所谓的去离子水...
配制过程：1.量取1MTris-HCl（pH6.8）0.6ml；50%的甘油5ml；10%的SDS溶液2ml；1%的溴酚兰1ml；2.加入去离子水定容至10ml；3.分装；4.在4℃可保存数周，-20℃可保存数月之久。你还可以参...
电泳1倍上样缓冲液配方是：Tris-HClpH6.8（60mM）；SDS（2%）；溴酚兰（0.1%）；甘油（25%）；β-巯基乙醇（14.4mM）。
器材：电泳仪，电泳槽，水浴锅，摇床。三.实验操作;1.样品制备将蛋白质样品与5X样品缓冲液(20ul+5ul)在一个eppendorf管中混合。放入100℃加热5-10min，取上清点样。2.分离胶及浓缩胶的制备①将玻璃板、...
5*SDS-PAGE电泳缓冲液0.125Mtris15.1g,1.25Mglycine94g,0.5%SDS5.0g,加入800ml去离子水，搅拌溶解。加去离子水将溶液定容至1L后，室温保存。用的时候稀释成1*的就可以了。转膜缓冲液的配制方法：39mM...
阴极缓冲液(10×)：将60.55gTris,.58gTricine及5gSDS溶于400ml蒸馏水中，加水至终体积为500ml\x0d\x0a\x0d\x0a使用时稀释至1×的缓冲液，电泳槽内槽加入阴极电泳缓冲液，外槽加入阳极...
用时可以用双蒸水溶解成1L，配成10倍浓缩液，用时再稀释10倍，配好的电泳液用于SDS－PAGE蛋白电泳，可反复使用三到五次，如果发现有明显沉淀或者漂浮时，请丢弃换新的。电泳缓冲液是核酸、蛋白质凝胶电泳系统的一个重要...
SDS-PAGE凝胶制备属于实验室最常规的操作了，刚开始做蛋白实验总是在找凝胶配制实验中所用试剂的配方，这里总结了分离胶、浓缩胶、分离胶和浓缩胶缓冲液、考马斯亮蓝染液、样品缓冲液、电泳缓冲液等配方。1.分离胶(12%)配...
一般琼脂糖凝胶loadingbuffer配成10倍贮存液，如下：20%（w/v)Ficoll4000.1mol/LNa2EDTA,PH8.01.0%(w/v)SDS0.25%(w/v)溴酚兰0.25%(w/v)二甲苯青注意溶液为电泳缓冲液，用时加入上样体积的...
10×DNAloadingbuffer（仅供参考）成分及终浓度配制10ml溶液各成分用量0.2％溴酚蓝20mg0.2％二甲苯青FF20mg200mmol/LEDTA4ml0.5mol/LEDTA(pH8.0)0.1％SDS100ul10％SDS50％甘油5ml补足...
