药品的质量是设计出来的，不是生产出来的，也不是检验出来的。如果生产线先天设计有问题，那在多的努力都是白费。药品质量和药品生产是两套体系，其中负责人是不能相互兼任的。药品质量指导药品生产，改正其中的错误和不当的...
药品质量是设计和生产出来的，而不是检验出来的。因此，药品质量必须在生产过程中控制，把质量不合格的因素和引起质量不一致的因素处理在生产过程中，控制原料、辅料、包装材料、已生产环境及工艺条件，对生产中的每道工序、每...
药品质量是设计和生产出来的，而不是检验出来的。因此，药品质量必须在生产过程中控制。药品作为临床诊治的主要组成部分，药品质量的好坏直接影响治疗有效性，随着临床药品不断增加。
药品的质量与疗效源于设计、重在生产、贵在保养、精于使用。根据查询相关公开信息显示这道题为药品知识试题，答案为源于设计、重在生产、贵在保养、精于使用。
就会优先被生产出来,其实它的质量标准可能不是那么严格和完善的.当我们设计好标准后,就会一直按照这个标准进行药品的检验,通过为合格.稳定的药品在病人身上得到反馈,具有可比性,如果药品存在缺陷,再修改.
其次，GMP的主要内容涉及以下几个方面：机构与人员；厂房与设施；设备；物料；卫生；验证；文件；生产管理；质量管理；产品销售与收回。在对这些内容的详细规定中，体现出GMP的主要精神，药品的质量是设计、生产出来的，而不是...
生产是形成质量情况的过程，检验是事后对结果的判断，只是控制质量合格与否；质量标准制定的高低，决定检验后成品的质量好与差。我国药品（草药与中药饮片除外）现在实行国家统一标准。
如果忽略过程控制，只靠检验，是不可能保证产品质量的。因为质量检验，只能剔除次品和废品，并不能提高产品质量。也就是说，质量控制的重点决不能放在事后把关，而必须放在制造阶段，即生产过程阶段。
GMP的中心指导思想是：药品质量是在生产过程中形成的，而不是检验出来的。因此必须强调预防为主，在生产过程中建立质量保证体系，实行全面质量保证，确保药品质量。 GMP是药品生产质量全面管理控制的准则，它的内容可以概括为...
产品的质量是生产出来的，但也离不开设计。好的产品，设计和做工同样是不可分割的。好的设计才能出好的产品。
00:43
00:52
03:01
00:47
03:07