心肌致密化不全属于心脏病吗

心肌致密化不全性心肌病属于先天性心脏病的一种，其没有特别好的治疗方法，该病病程长时容易出现心力衰竭、心脏扩大、最后发生恶性心律失常，如上面那个病人所发生的情况。因此如确诊该病，只能延缓心脏衰竭和心脏扩大的时间，...

1.心肌致密化不全是一种先天性的心肌病，比较少见，我们医院每年都能见到1-3例；可来我院复查进一步确诊；2.该病的主要表现是：心力衰竭、心律失常、血栓形成和栓塞；3.缺乏特效治疗方法，主要是纠正心衰、防治心律失常和...

心肌致密化不全是一种未被WHO分类的少见的心肌病，是由于胚胎时期疏松的心肌组织致密化过程障碍引起的一种先天畸形，主要临床表现为进行性心功能不全，心律失常和血栓栓塞。由于缺乏特异性的临床表现，心肌致密化不全经常被误诊。

心肌致密化不全相对来说比较少见，心肌致密化不全本身其实是心脏的一种疾病，心脏是人体的供血系统，心肌致密化不全会导致供血出现问题，但一般心肌致密化不全是看不出来的，还需要超声检查，接下来我们说下心肌致密化不全吧。

心肌致密化不全是以心室内异常粗大的肌小梁和交错的深隐窝为特征的一种心肌病。现如今WHO将其归类于不定型心肌病。心肌致密化不全过去被称为海绵状心肌、窦状心肌持续状态、以及胚胎样心肌等。因主要累及左心室，也常被称...

发病原因由于心肌先天发育不全所致心室肌结构异常。本病可单独存在(称孤立的心室肌致密化不全)也可与其他先天性心脏病同时存在，如主动脉狭窄、左冠状动脉起源于肺动脉、肺动脉闭锁、右位心等，病因尚不清楚。但任何致畸...

而缝隙连接电阻非常小，大约是心肌细胞膜电阻的1/30，在心肌细胞的电传导中起到的重要的作用，而随着缝隙连接研究的深入，心肌电生理合胞体的理论被逐步更新，证实了心肌传到的各项异性。

原发性肺动脉高压、无症状性心肌缺血、劳累性心绞痛、自发性心绞痛、家族性肺动脉高压、心肌桥、结核性心包炎、心肌致密化不全、永久性房颤、急性心力衰竭、持续性房颤、混合性心绞痛、慢性心衰、寄生虫性心肌炎、心脏骤停...

可以咨询保险部门。心肌致密化不全(noncompactionoftheventricularmyocardium，NVM)是以心室内异常粗大的肌小梁和交错的深隐窝为特征的一种心肌病。现如今WHO将其归类于不定型心肌病。保险是指投保人根据合同约定，向保险...

心肌的炎症或者免疫性反应，引起的心肌损害，比如心肌炎或者扩张型心肌病，还有遗传性性疾病，比方肥厚型心肌病，心肌致密化不全，这些都引起心肌损害。2、继发性心肌损害，如代谢性心肌病，比方糖尿病、甲亢引起来的，再就是...